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2018년 10월 ~ 2019년 3월(6개월간) ADR 결과분석
작성일 20-03-18
2019년 상반기 ADR 결과분석
ADR 보고기간 | 2018년 10월 ~ 2019년 3월 |
보고건수(건) | 18년10월 | 18년11월 | 18년12월 | 19년1월 | 19년2월 | 19년3월 | 계 | 37 | 77 | 28 | 44 | 27 | 28 | 184 |
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부서별 현황(건) | 3A | 2 | 5A | 22 | 5B | | 6A | 5 | 6B | 1 | 7A | 1 | 7B | 11 | 8A | 6 | 8B | | 9A | 2 | 9B | | 10B | | CCU | | EICU | | ERWD | 19 | MICU | | SICU | | CATH | 1 | CV | 1 | DER | | ENT | 5 | ER | 4 | FM | | GI | 6 | GS | | HMO | | NR | 11 | NS | | OBGY | 3 | OPH | | OS | 3 | PD | 6 | PF | | PH | | PS | 1 | RD | 66 | RO | 8 | URO | |
우수보고부서(5부서) : RD > 5A > ERWD > 7B, NR |
분류별 현황 | AST 결과 | 37 | 과거력(과거에 이상반응을 경험하여 환자가 알고있는 경우) | 32 | 현증(최근 복용한 약에 의해 이상반응이 나타난 경우) | 115 |
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이상반응 현황 (AST결과 제외, 중복가능) | 피부병변(국소병변, 전신병변, 부위미확인) | 119 | 호흡기계(호흡곤란, 천명, 기침) | 20 | 소화기계(설사, 구역구토, 복통, 간기능이상) | 27 | 심혈관계(저혈압, 부정맥, 쇼크, 고혈압) | 6 | 혈액이상(빈혈, 혈소판감소, 백혈구감소) | 0 | 전신증상(발열, 어지러움, 의식소실) | 7 |
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심각도 현황 (현증 건 중) | 2차 평가가 완료되지 않아 심각도 평가가 없음 |
인과관계 현황 (Naranjo algorithm) | | Score | 건수 | Doubtful ADR | 0 | | Possible ADR | 1 | | 2 | 1 | 3 | 7 | 4 | 31 | Probable ADR | 5 | 14 | 6 | 60 | 7 | 2 | 8 | | Definite ADR | 9 | |
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약품별 현황 | 약품분류 | 약품명 | 약품별 건수 | 약품군별 건수 | 조영제 | 이오메론350주 | 30 | 72 | 보노렉스300주 | 20 | 제네틱스350주 | 13 | 옵티레이320주 | 6 | 유니레이프리필드주사 | 2 | 비지파큐주 320 | 1 | NSAIDs 및 진통제 | 트리돌 주 | 5 | 11 | 아큐판 주 | 2 | 디크놀 주 | 1 | 원트란 서방정 | 1 | 울트라셋 이알 세미 서방정 | 1 | 이지엔6프로 연질캡슐(dexibuprofen) | 1 | 마약성 진통제 | 코데인정 | 1 | 2 | 마이폴캅셀 | 1 | 항생제 | 싸이신주 400mg | 4 | 12 | 레포신주 | 2 | 제노세프 주 1g | 2 | 트리젤 주 | 2 | 타조락탐주 4.5g | 1 | 트리악손주 2g | 1 | 중추신경용제 | 브렌셉트정 | 5 | 5 | 기타 | 덱실란트 디알 캡슐 60mg | 1 | 7 | 무코스타정 | 1 | 프레탈 서방캡슐 100mg | 1 | 튜비스정- rifampicin | 1 | 리도카인 주 400mg 20ml | 1 | 트리암시놀론주 40mg 1ml | 1 | 포스테오주 2.5ml | 1 |
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분석내용 | ● 특정부서, 특정병동, 특정 약물군에 편중되는(조영제, 항생제, 진통제) 양상 : 보고 활성화를 위하여 운영위원회에 보고하여 포상안 논의 ● 부서에 따라 AST 결과를 Drug allergy 항목에 입력하거나 ADR 항목에 입력함으로써 업무방식이 통일되지 않음, 간호, 가염, 약제 부서 간 협의를 통해 업무 일원화 필요 |