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2017년 4월 ~ 2018년 8월(17개월간) ADR 결과분석
작성일 20-03-18
2018년 ADR 결과분석
ADR 보고기간 | 2017년 4월 ~ 2018년 8월(17개월간) |
보고건수(건) | 17년 | 4월 | 5월 | 6월 | 7월 | 8월 | 9월 | 10월 | 11월 | 12월 | 계 | 건수 | 52 | 43 | 36 | 58 | 65 | 47 | 51 | 43 | 41 | 436 |
18년 | 1월 | 2월 | 3월 | 4월 | 5월 | 6월 | 7월 | 8월 | 계 | 건수 | 49 | 36 | 54 | 46 | 48 | 33 | 32 | 63 | 361 |
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부서별 현황(건) | 3A | 19 | 5A | 158 | 5B | | 6A | 3 | 6B | 9 | 7A | 17 | 7B | 19 | 8A | 22 | 8B | 15 | 9A | 23 | 9B | 14 | 10B | | CCU | 2 | EICU | 2 | ERWD | 82 | MICU | 1 | SICU | 2 | CATH | 12 | CV | 4 | DER | 4 | ENT | 5 | ER | 32 | FM | 8 | GI | 20 | GS | 10 | HMO | 3 | NR | 69 | NS | 8 | OBGY | 3 | OPH | 4 | OS | 14 | PD | 13 | PF | 3 | PH | 3 | PS | 1 | RD | 186 | RO | 6 | URO | 1 |
우수보고부서(5부서) : RD > 5A > ERWD > NR > ER |
분류별 현황 | AST 결과 | 187 | 과거력(과거에 이상반응을 경험하여 환자가 알고있는 경우) | 110 | 현증(최근 복용한 약에 의해 이상반응이 나타난 경우) | 500 |
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이상반응 현황 (AST결과 제외, 중복가능) | 피부병변(국소병변, 전신병변, 부위미확인) | 532 | 호흡기계(호흡곤란, 천명, 기침) | 81 | 소화기계(설사, 구역구토, 복통, 간기능이상) | 111 | 심혈관계(저혈압, 부정맥, 쇼크, 고혈압) | 19 | 혈액이상(빈혈, 혈소판감소, 백혈구감소) | 1 | 전신증상(발열, 어지러움, 의식소실) | 61 |
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심각도 현황 (현증 건 중) | serious | 4 | ● 아목시실린,나프록센 : 아나필락시스, 쇼크 호흡곤란 ● 싸이신 : 심한 전신 피부발진 ● 헤파린 : 혈소판감소, 전신혈전증 가능성 ● 라니티딘 : 호흡곤란, 저혈압동반 | not serious | 496 | |
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인과관계 현황 (Naranjo algorithm) | | Score | 건수 | Doubtful ADR | 0 | 133 | Possible ADR | 1 | 2 | 2 | 6 | 3 | 51 | 4 | 151 | Probable ADR | 5 | 35 | 6 | 122 | 7 | | 8 | | Definite ADR | 9 | |
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약품별 현황 | |
분석내용 | ● 특정부서, 특정병동, 특정 약물군에 편중되는(조영제, 항생제, 진통제) 양상 : 보고 활성화를 위하여 운영위원회에 보고하여 포상안 논의 ● Caution의 Drug allergy 항목에는 내용이 기록되어 있으나 ADR 보고가 이루어지지 않는 경우가 많음 : 확인결과 부서에 따라 AST 결과를 Drug allergy 항목에 입력 or ADR 항목에 입력. 불필요한 이중 작업으로 생각되어 통일 필요성 있음 |