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2021년 10월 ADR 결과분석
작성일 21-12-07
2021년 10월 ADR 결과
ADR 보고기간 | 2021년 10월 1일 ~ 2021년 10월 31일 |
보고건수(건) | 1월 | 2월 | 3월 | 4월 | 5월 | 6월 | 7월 | 8월 | 9월 | 10월 | 11월 | 12월 | 46 | 36 | 40 | 40 | 38 | 33 | 42 | 48 | 32 | 48 | | |
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부서별 현황(건) | 우수보고부서(5부서) : RD > 5A > 7B > 3A, 8B, ENT, GI 2021년 9월 우수보고부서(5부서) : RD > 5A > 6B > NR > 8A 3A | 2 | 5A | 12 | 5B | | 6A | 1 | 6B | 1 | 7A | 1 | 7B | 6 | 8A | 1 | 8B | 2 | 9A | 1 | 9B | | 10B | | CCU | | EICU | | ERWD | | MICU | | SICU | | CATH | | CV | | DER | | ENT | 2 | ER | | FM | | GI | 2 | GS | 1 | HMO | | KD | | NR | 1 | NS | | OBGY | | OPH | | OS | | PD | | PF | | PH | | PS | | RD | 14 | RO | 1 | URO | |
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분류별 현황 | AST 결과 | 5 | 과거력(과거에 이상반응을 경험하여 환자가 알고있는 경우) | 12 | 현증(최근 복용한 약에 의해 이상반응이 나타난 경우) | 31 |
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이상반응 현황 (AST결과 제외, 중복가능) | 피부병변(국소병변, 전신병변, 부위미확인) | 18 | 호흡기계(호흡곤란, 천명, 기침) | 1 | 소화기계(설사, 구역구토, 복통, 간기능이상) | 8 | 심혈관계(저혈압, 부정맥, 쇼크, 고혈압) | | 혈액이상(빈혈, 혈소판감소, 백혈구감소) | | 전신증상(발열, 어지러움, 의식소실) | 8 | 기타(콧물,재채기,눈부종,눈충혈,식은땀,입마름) | 7 |
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심각도 현황 (현증 건 중) | |
인과관계 현황 (Naranjo algorithm) | | Score | 건수 | 비고 | Doubtful ADR | 0 | | | Possible ADR | 1 | | | 2 | 2 | | 3 | | | 4 | 12 | | Probable ADR | 5 | 2 | | 6 | 13 | | 7 | 2 | ● 타조영제 과거력, 조영제(Bonorex) 사용 ● 타조영제(Bonorex) 과거력, 조영제(Xenetix) 사용 | 8 | | | Definite ADR | 9 | | |
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약품별 현황 | 약품분류 | 약품명 | 약품별 건수 | 약품군별 건수 | 조영제 | 보노렉스350프리필드주 | 6 | 15 | 유니레이 프리필드 주 | 1 | 이오메론350주 | 7 | 제네틱스 350 주 | 1 | NSAIDs 및 진통제 | 바렌탁 주 | 1 | 8 | 아큐판 주 | 1 | 트리돌 주 | 3 | 엔시트라세미,울트라셋세미ER정 | 2 | 록스펜정 | 1 | 항생제 | 세프트리악손주, 트리손키트주 | 2 | 4 | 아벨록스 주 | 1 | 타지세프 주 | 1 | 기타 | 개스틴포르테연질캡슐 | 1 | 5 | 리리카캡슐 | 1 | 보나링에이정 | 1 | 날부핀 주 | 1 | 뮤코나액 | 1 |
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분석내용 | ● 조영제 및 진통제에 대한 이상반응에 대한 보고 건수가 지속적으로 가장 높은 비중을 차지하고 있어, 해당 약제 사용시 세심한 주의 및 관찰이 지속적으로 필요할 것으로 보임 ● 과거력에 대한 history 정보가 누적되어감에 따라 과거력 유무 및 대상 약물에 대한 세심한 인지가 필요할 것으로 보임 |