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2021년 9월 ADR 결과분석
작성일 21-10-27
2021년 9월 ADR 결과
ADR 보고기간 | 2021년 9월 1일 ~ 2021년 9월 30일 |
보고건수(건) | 1월 | 2월 | 3월 | 4월 | 5월 | 6월 | 7월 | 8월 | 9월 | 10월 | 11월 | 12월 | 46 | 36 | 40 | 40 | 38 | 33 | 42 | 48 | 32 | | | |
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부서별 현황(건) | 우수보고부서(5부서) : RD > 5A > 6B > NR > 8A 2021년 8월 우수보고부서(5부서) : 5A > RD > NR > 6B, 7B 3A | | 5A | 8 | 5B | | 6A | 1 | 6B | 6 | 7A | | 7B | | 8A | 2 | 8B | | 9A | | 9B | | 10B | | CCU | | EICU | | ERWD | | MICU | | SICU | | CATH | | CV | | DER | | ENT | | ER | 1 | FM | | GI | | GS | | HMO | | ID | 1 | KD | | NR | 3 | NS | | OBGY | | OPH | | OS | | PD | | PF | | PH | | PS | | RD | 9 | RO | 1 | URO | |
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분류별 현황 | AST 결과 | 2 | 과거력(과거에 이상반응을 경험하여 환자가 알고있는 경우) | 7 | 현증(최근 복용한 약에 의해 이상반응이 나타난 경우) | 23 |
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이상반응 현황 (AST결과 제외, 중복가능) | 피부병변(국소병변, 전신병변, 부위미확인) | 12 | 호흡기계(호흡곤란, 천명, 기침) | 4 | 소화기계(설사, 구역구토, 복통, 간기능이상) | 9 | 심혈관계(저혈압, 부정맥, 쇼크, 고혈압) | 1 | 혈액이상(빈혈, 혈소판감소, 백혈구감소) | | 전신증상(발열, 어지러움, 의식소실) | 4 | 기타(눈시큰거림, 눈부종, 손부종, 식은땀) | 6 |
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심각도 현황 (현증 건 중) | |
인과관계 현황 (Naranjo algorithm) | | Score | 건수 | 비고 | Doubtful ADR | 0 | | | Possible ADR | 1 | | | 2 | 1 | | 3 | 4 | | 4 | 9 | | Probable ADR | 5 | | | 6 | 8 | | 7 | 1 | 타조영제(보노렉스,이오메론) 과거력, 제네틱스 투여 | 8 | | | Definite ADR | 9 | | |
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약품별 현황 | 약품분류 | 약품명 | 약품별 건수 | 약품군별 건수 | 조영제 | 보노렉스350프리필드주 | 2 | 7 | 이오메론350주 | 5 | 제네틱스 350 주 | 2 | NSAIDs 및 진통제 | 디크놀 주 | 1 | 9 | 아큐판 주 | 2 | 트리돌 주 | 4 | 울트라셋 이알세미정 | 1 | 쎄레브렉스 캡슐 | 1 | 항생제 | 레포신 주 | 1 | 6 | 세프트리악손 주 2g | 2 | 아벨록스 주 | 1 | 트리젤 주 | 1 | 진페라존 주 | 1 | 기타 | 라미나지 액 | 1 | 3 | 레이본 정 | 1 | 코푸시럽 | 1 |
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분석내용 | ● 이상반응 보고률이 다소 감소하였으나, 현증보다는 과거력 및 AST에 대한 보고건수 감소로 인한 것이여서 유의미한 감소률은 아닌 것으로 보임 ● 과거력에 대한 보고에 있어 조영제, 진통제, 항생제가 주를 이루고 있어 상기 약품군 투여시 지속적인 관찰 및 주의가 필요할 것으로 보임 ● 새로운 약제가 동시에 투여되는 경우에 이상반응이 나타나게 되면 원인 약제 확인에 어려움이 있어 명확한 원인 약제를 확인하기 위해서는 PD 협진을 통한 약물피부반응 및 알러지 검사를 시행해보는 것도 좋을 것으로 보임 |