뉴스 내용시작
2021년 8월 ADR 결과분석
작성일 21-09-28
2021년 8월 ADR 결과
ADR 보고기간 | 2021년 8월 1일 ~ 2021년 8월 31일 |
보고건수(건) | 1월 | 2월 | 3월 | 4월 | 5월 | 6월 | 7월 | 8월 | 9월 | 10월 | 11월 | 12월 | 46 | 36 | 40 | 40 | 38 | 33 | 42 | 48 | | | | |
|
부서별 현황(건) | 우수보고부서(5부서) : 5A > RD > NR > 6B, 7B 2021년 7월 우수보고부서(5부서) : 5A, RD > 7B > ERWD > 6A, MICU 3A | | 5A | 14 | 5B | | 6A | | 6B | 3 | 7A | | 7B | 3 | 8A | 1 | 8B | | 9A | 1 | 9B | | 10B | | CCU | 2 | EICU | | ERWD | 1 | MICU | | SICU | | CATH | | CV | | DER | | ENT | | ER | 1 | FM | | GI | 1 | GS | | HMO | | KD | | NR | 6 | NS | | OBGY | 1 | OPH | | OS | | PD | | PF | | PH | 1 | PS | | RD | 12 | RO | 1 | URO | |
|
분류별 현황 | AST 결과 | 12 | 과거력(과거에 이상반응을 경험하여 환자가 알고있는 경우) | 11 | 현증(최근 복용한 약에 의해 이상반응이 나타난 경우) | 25 |
|
이상반응 현황 (AST결과 제외, 중복가능) | 피부병변(국소병변, 전신병변, 부위미확인) | 15 | 호흡기계(호흡곤란, 천명, 기침) | 1 | 소화기계(설사, 구역구토, 복통, 간기능이상) | 4 | 심혈관계(저혈압, 부정맥, 쇼크, 고혈압) | 3 | 혈액이상(빈혈, 혈소판감소, 백혈구감소) | | 전신증상(발열, 어지러움, 의식저하) | 6 | 기타(두통,목불편감,코막힘,콧물,식은땀,빈뇨) | 10 |
|
심각도 현황 (현증 건 중) | |
인과관계 현황 (Naranjo algorithm) | | Score | 건수 | 비고 | Doubtful ADR | 0 | | | Possible ADR | 1 | | | 2 | 1 | | 3 | 2 | | 4 | 7 | | Probable ADR | 5 | 1 | | 6 | 14 | | 7 | | | 8 | | | Definite ADR | 9 | | |
|
약품별 현황 | 약품분류 | 약품명 | 약품별 건수 | 약품군별 건수 | 조영제 | 보노렉스350프리필드주 | 4 | 15 | 이오메론350주 | 8 | 제네틱스 350 주 | 2 | 스캔룩스 주 | 1 | NSAIDs 및 진통제 | 아큐판 주 | 1 | 2 | 트롤락 주 | 1 | 항생제 | 레포신 주 | 1 | 4 | 싸이신 주 400mg | 1 | 제노세프 주 | 2 | 기타 | 글리아타민 연질캡슐 | 1 | 4 | 뉴론틴캡슐 100mg | 1 | 보나링에이 정 | 1 | 심발타캡슐 30mg | 1 |
|
분석내용 | ● 조영제 관련 이상반응 보고건수는 비슷한 추이를 보여 지속적으로 보고가 이루어지고 있어 조영제 사용시 세심한 관찰이 필요할 것으로 보임 ● 진통제 및 다른 약품군 약제에 대한 이상반응 보고건수는 감소 추세를 보였음, 이상반응 발생율이 감소한 것인지 이상반응 발생에 대한 보고율이 저조해진 것인지 그 추이를 지속적으로 살펴 추후 확인해 볼 필요성이 있을 것으로 보임 ● 조영제 이외의 다른 약품군에 대한 보고율이 계속 저조할 경우, 보고가 잘 이루어질 수 있도록 독려할 필요성이 있을 것으로 보임 ● 항생제 AST positive 결과에 대한 보고율이 다소 증가하였음, 항생제 사용 전 AST 시행시 세심한 관찰이 필요할 것으로 보임 |