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2021년 1월 ADR 결과분석
작성일 21-02-22
2021년 1월 ADR 결과
ADR 보고기간 | 2021년 1월 1일 ~ 2021년 1월 31일 |
보고건수(건) | 1월 | 2월 | 3월 | 4월 | 5월 | 6월 | 7월 | 8월 | 9월 | 10월 | 11월 | 12월 | 46 | | | | | | | | | | | |
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부서별 현황(건) | 우수보고부서(5부서) : RD > 5A > NR > 7B > 6A, ENT, NS 2020년 12월 우수보고부서(5부서) : 5A, RD > NR > ERWD > 7B 3A | 1 | 5A | 10 | 5B | 1 | 6A | 2 | 6B | 1 | 7A | | 7B | 4 | 8A | | 8B | | 9A | 1 | 9B | | 10B | | CCU | | EICU | | ERWD | | MICU | | SICU | | CATH | | CV | | DER | | ENT | 2 | ER | | FM | | GI | 1 | GS | 1 | HMO | | NR | 7 | NS | 2 | OBGY | | OPH | | OS | | PD | | PF | | PH | | PS | | RD | 12 | RO | 1 | URO | |
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분류별 현황 | AST 결과 | 9 | 과거력(과거에 이상반응을 경험하여 환자가 알고있는 경우) | 7 | 현증(최근 복용한 약에 의해 이상반응이 나타난 경우) | 30 |
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이상반응 현황 (AST결과 제외, 중복가능) | 피부병변(국소병변, 전신병변, 부위미확인) | 20 | 호흡기계(호흡곤란, 천명, 기침) | 2 | 소화기계(설사, 구역구토, 복통, 간기능이상) | 5 | 심혈관계(저혈압, 부정맥, 쇼크, 고혈압) | 4 | 혈액이상(빈혈, 혈소판감소, 백혈구감소) | | 전신증상(발열, 어지러움, 의식소실) | 1 | 기타(두통, 눈부종, 식은땀, 배뇨장애) | 5 |
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심각도 현황 (현증 건 중) | |
인과관계 현황 (Naranjo algorithm) | | Score | 건수 | 비고 | Doubtful ADR | 0 | | | Possible ADR | 1 | | | 2 | | | 3 | 2 | | 4 | 14 | | Probable ADR | 5 | | | 6 | 12 | | 7 | 2 | 타조영제(Bonorex) 과거력, Iomeron 사용(2건) | 8 | | | Definite ADR | 9 | | |
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약품별 현황 | 약품분류 | 약품명 | 약품별 건수 | 약품군별 건수 | 조영제 | 보노렉스350프리필드주 | 5 | 13 | 이오메론350주 | 8 | NSAIDs 및 진통제 | 디크놀 주 | 1 | 3 | 트리돌 주 | 1 | 펜타닐 주 | 1 | 항생제 | 세프트리악손 주 2g | 1 | 6 | 제노세프 주 | 4 | 트리젤 주 | 1 | 기타 | 아모잘탄 정 5/50mg | 1 | 8 | 세비카 정 5/20mg | 1 | 디스그렌 캡슐 | 1 | 프레탈 서방캡슐 | 1 | 가바펜틴 캡슐 100mg | 1 | 심발타 캡슐 | 1 | 브렌셉트 정 | 1 | 카마제핀 정 | 1 |
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분석내용 | ● 조영제에 대한 이상반응의 보고 건수(과거력 포함)가 꾸준히 일정 비중을 차지하고 있어 조영제 사용 시 주의 및 관찰이 필요할 것으로 보임 ● 진통제에 대한 이상반응이 모두 비교적 중증의 증상을 나타내고 있어 진통제 사용 시 더 세심한 주의 및 관찰이 필요할 것으로 보임 ● 비경구용 약제에 대한 이상반응에 있어 그 가능성은 있으나 명확한 원인을 확인하는데 있어 어려움이 있음 |