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2020년 12월 ADR 결과분석
작성일 21-01-19
2020년 12월 ADR 결과
ADR 보고기간 | 2020년 12월 1일 ~ 2020년 12월 31일 |
보고건수(건) | 1월 | 2월 | 3월 | 4월 | 5월 | 6월 | 7월 | 8월 | 9월 | 10월 | 11월 | 12월 | 35 | 42 | 23 | 22 | 54 | 52 | 52 | 48 | 31 | 26 | 48 | 37 |
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부서별 현황(건) | 우수보고부서(5부서) : 5A, RD > NR > ERWD > 7B 2020년 11월 우수보고부서(5부서) : 5A > RD >7B > 7A, ERWD, NR 3A | | 5A | 10 | 5B | 1 | 6A | | 6B | | 7A | 1 | 7B | 3 | 8A | 1 | 8B | | 9A | | 9B | | 10B | | CCU | | EICU | | ERWD | 4 | MICU | | SICU | | CATH | | CV | | DER | | ENT | | ER | | FM | | GI | 1 | GS | | HMO | | KD | 1 | NR | 5 | NS | | OBGY | | OPH | | OS | | PD | | PF | | PH | | PS | | RD | 10 | RO | | URO | |
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분류별 현황 | AST 결과 | 8 | 과거력(과거에 이상반응을 경험하여 환자가 알고있는 경우) | 4 | 현증(최근 복용한 약에 의해 이상반응이 나타난 경우) | 25 |
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이상반응 현황 (AST결과 제외, 중복가능) | 피부병변(국소병변, 전신병변, 부위미확인) | 17 | 호흡기계(호흡곤란, 천명, 기침) | 4 | 소화기계(설사, 구역구토, 복통, 간기능이상) | 5 | 심혈관계(저혈압, 부정맥, 쇼크, 고혈압, 심계항진) | | 혈액이상(빈혈, 혈소판감소, 백혈구감소) | | 전신증상(발열, 열감, 어지러움, 의식소실) | 3 | 기타(두통, 눈부종, 식은땀, 근육통 등) | 6 |
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심각도 현황 (현증 건 중) | |
인과관계 현황 (Naranjo algorithm) | | Score | 건수 | 비고 | Doubtful ADR | 0 | | | Possible ADR | 1 | | | 2 | 1 | | 3 | 2 | | 4 | 10 | | Probable ADR | 5 | 2 | | 6 | 9 | | 7 | 1 | 조영제에 대한 과거력, 보노렉스 사용 | 8 | | | Definite ADR | 9 | | |
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약품별 현황 | 약품분류 | 약품명 | 약품별 건수 | 약품군별 건수 | 조영제 | 보노렉스350프리필드주 | 4 | 12 | 옵티레이주 | 1 | 이오메론350주 | 5 | 제네틱스 350 주 | 2 | NSAIDs 및 진통제 | 트리돌 주 | 3 | 3 | 항생제 | 세프트리악손 주 2g | 1 | 8 | 트리손키트 주 2g | 1 | 싸이신 주 400mg | 1 | 제노세프 주 | 4 | 진페라존 주 | 1 | 기타 | 에리포틴 프리필드주 | 1 | 2 | 라미나지액 20ml | 1 |
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분석내용 | ● 현증 관련 이상반응 보고건 중 조영제 및 항생제에 대한 비중이 80%를 차지하고 있어 상기 약제 사용 시 지속적인 주의 및 관찰이 필요할 것으로 보임 ● 진통제에 관련한 이상반응은 3건 모두 Tridol Inj(tramadol)에 대한 보고건으로, 상기 약제에 대한 이상반응의 발생률도 높은 편이지만, 사용 빈도도 높아서 보고 건수에 영향을 미치는 것으로 보임 ● 항생제의 경우, AST 결과 negative가 나오더라도 이상반응이 발생할 수 있는 가능성이 있으므로 항생제 투여 시 세심한 주의 및 관찰이 필요할 것으로 보임 |