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2020년 9월 ADR 결과분석
작성일 20-10-11
2020년 9월 ADR 결과
ADR 보고기간 | 2020년 9월 1일 ~ 2020년 9월 30일 |
보고건수(건) | 1월 | 2월 | 3월 | 4월 | 5월 | 6월 | 7월 | 8월 | 9월 | 10월 | 11월 | 12월 | 35 | 42 | 23 | 22 | 54 | 52 | 52 | 48 | 31 | | | |
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부서별 현황(건) | 우수보고부서(5부서) : RD > 5A > 7B > NR, RO 2020년 8월 우수보고부서(5부서) : RD > 5A > 6A > ERWD > NR, OS 3A | | 5A | 5 | 5B | | 6A | 1 | 6B | 1 | 7A | | 7B | 3 | 8A | | 8B | | 9A | | 9B | 1 | 10B | | CCU | | EICU | | ERWD | 5 | MICU | | SICU | | CATH | | CV | | DER | | ENT | 1 | ER | | FM | | GI | | GS | | HMO | | NR | 2 | NS | | OBGY | 1 | OPH | | OS | | PD | | PF | | PH | | PS | | RD | 9 | RO | 2 | URO | |
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분류별 현황 | AST 결과 | 5 | 과거력(과거에 이상반응을 경험하여 환자가 알고있는 경우) | 2 | 현증(최근 복용한 약에 의해 이상반응이 나타난 경우) | 24 |
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이상반응 현황 (AST결과 제외, 중복가능) | 피부병변(국소병변, 전신병변, 부위미확인) | 16 | 호흡기계(호흡곤란, 천명, 기침) | 2 | 소화기계(설사, 구역구토, 복통, 간기능이상) | 6 | 심혈관계(저혈압, 부정맥, 쇼크, 고혈압, 심계항진) | 2 | 혈액이상(빈혈, 혈소판감소, 백혈구감소) | | 전신증상(발열, 열감, 어지러움, 의식소실) | 6 | 기타(불안, 입술부종, 식은땀, 근육경련 등) | 2 |
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심각도 현황 (현증 건 중) | |
인과관계 현황 (Naranjo algorithm) | | Score | 건수 | 비고 | Doubtful ADR | 0 | | | Possible ADR | 1 | | | 2 | | | 3 | 2 | | 4 | 8 | | Probable ADR | 5 | 3 | | 6 | 9 | | 7 | 2 | 동일 성분 조영제에 대한 과거력, 조영제(Iomeron)사용 동일 성분 항생제에 대한 과거력, Zenocef(cefazedone) 사용 | 8 | | | Definite ADR | 9 | | |
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약품별 현황 | 약품분류 | 약품명 | 약품별 건수 | 약품군별 건수 | 조영제 | 보노렉스350프리필드주 | 5 | 11 | 이오메론350주 | 6 | NSAIDs 및 진통제 | 트리돌 주 | 4 | 5 | 울트라셋이알정 | 1 | 항생제 | 세프트리악손 주 2g | 1 | 6 | 싸이신 주 400mg | 1 | 씨프로바이 주 200mg | 1 | 제노세프 주 | 2 | 트리악손 주 2g | 1 | 기타 | 에나폰정 5mg | 1 | 2 | 가바펜틴캡슐 300mg | 1 |
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분석내용 | ● 약물이상반응 보고 건수의 감소는 코로나 19의 지역 확산으로 인한 환자 수 감소로 인한 것으로 보임 ● 동일 성분에 대한 과거력이 있음에도 재투여된 경우가 2건 발생하였는데, 한 건은 환자가 뒤늦게 알린 경우였고, 한 건은 조영제에 대한 과거력으로 알고 있었지만 전처치 후 사용한 경우였다. 이에 과거력에 대한 좀더 세심한 조사와 인식이 필요할 것으로 보임 ● tramadol 성분 주사(Tridol)의 처방 건수가 많다보니 해당 약제에 대한 이상반응 보고 건수가 계속하여 많은 비중을 차지하고 있어 투여시 주의 및 관찰이 필요할 것으로 보임 |