뉴스 내용시작
2021년 11월 ADR 결과분석
작성일 22-01-04
2021년 11월 ADR 결과
ADR 보고기간 | 2021년 11월 1일 ~ 2021년 11월 30일 |
보고건수(건) | 1월 | 2월 | 3월 | 4월 | 5월 | 6월 | 7월 | 8월 | 9월 | 10월 | 11월 | 12월 | 46 | 36 | 40 | 40 | 38 | 33 | 42 | 48 | 32 | 48 | 41 | |
|
부서별 현황(건) | 우수보고부서(5부서) : 5A > RD > 7B > 6A, OS 2021년 10월 우수보고부서(5부서) : RD > 5A > 7B > 3A, 8B, ENT, GI 3A | | 5A | 16 | 5B | | 6A | 2 | 6B | | 7A | | 7B | 3 | 8A | | 8B | | 9A | | 9B | | 10B | | CCU | | EICU | | ERWD | 1 | MICU | | SICU | | CATH | | CV | | DER | | ENT | 1 | ER | | FM | | GI | 1 | GS | 1 | HMO | | KD | | NR | 1 | NS | | OBGY | | OPH | | OS | 2 | PD | 1 | PF | | PH | | PS | | RD | 11 | RO | 1 | URO | |
|
분류별 현황 | AST 결과 | 14 | 과거력(과거에 이상반응을 경험하여 환자가 알고있는 경우) | 5 | 현증(최근 복용한 약에 의해 이상반응이 나타난 경우) | 22 |
|
이상반응 현황 (AST결과 제외, 중복가능) | 피부병변(국소병변, 전신병변, 부위미확인) | 16 | 호흡기계(호흡곤란, 천명, 기침) | 3 | 소화기계(설사, 구역구토, 복통, 간기능이상) | 1 | 심혈관계(저혈압, 부정맥, 쇼크, 고혈압) | 1 | 혈액이상(빈혈, 혈소판감소, 백혈구감소) | | 전신증상(발열, 어지러움, 의식소실) | 1 | 기타(코막힘, 목∙얼굴∙눈∙후두부종, 입마름 등) | 7 |
|
심각도 현황 (현증 건 중) | |
인과관계 현황 (Naranjo algorithm) | | Score | 건수 | 비고 | Doubtful ADR | 0 | | | Possible ADR | 1 | | | 2 | 1 | | 3 | 3 | | 4 | 4 | | Probable ADR | 5 | | | 6 | 11 | | 7 | 2 | 타이레놀(P.O) 과거력, 파세타 주 투여 조영제 과거력, 제네틱스 투여 | 8 | 1 | 뮤렉스에 대한 이상반응 의심되어 약물유발검사 시행 | Definite ADR | 9 | | |
|
약품별 현황 | 약품분류 | 약품명 | 약품별 건수 | 약품군별 건수 | 조영제 | 보노렉스350프리필드주 | 7 | 12 | 이오메론350주 | 2 | 제네틱스350주 | 1 | 스캔룩스370주 | 1 | 옵티레이320주 | 1 | NSAIDs 및 진통제 | 뉴신타서방정 100mg | 1 | 3 | 파세타 주 | 2 | 항생제 | 세프트리악손 주 2g | 1 | 3 | 레포신 주 500mg | 2 | 기타 | 리브솔 주 | 1 | 4 | 암브록솔 주 | 1 | 뮤렉스 정 | 1 | 브렌셉트정 5mg | 1 |
|
분석내용 | ● 이상반응 현증 보고 건수(22건) 중 조영제에 대한 보고 건수가 12건으로 절반 이상을 차지하여 좀 더 다양한 측면의 이상반응 보고가 이루어질 수 있도록 독려가 필요할 것으로 보임 ● 타이레놀에 대해 과거력이 있는 환자에게 동일 성분의 주사제(파세타 주)가 투여되어 이상반응이 나타난 경우가 있었고, 간혹 과거력이 있는 동일 성분의 약제가 투여되는 경우가 있고, 또한 과거력의 이상반응 증상이 심각한 사례도 종종 있어 과거력에 대한 세심한 인지가 필요할 것으로 보임 |