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2021년 5월 ADR 결과분석
작성일 21-06-11
2021년 5월 ADR 결과
ADR 보고기간 | 2021년 5월 1일 ~ 2021년 5월 31일 |
보고건수(건) | 1월 | 2월 | 3월 | 4월 | 5월 | 6월 | 7월 | 8월 | 9월 | 10월 | 11월 | 12월 | 46 | 36 | 40 | 40 | 38 | | | | | | | |
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부서별 현황(건) | 우수보고부서(5부서) : RD > 5A > 7B, 9A > GS, OS 2021년 4월 우수보고부서(5부서) : RD > 5A > 6A, 7B, GI, NR 3A | | 5A | 6 | 5B | | 6A | 1 | 6B | 1 | 7A | | 7B | 3 | 8A | | 8B | 1 | 9A | 3 | 9B | 1 | 10B | | CCU | | EICU | | ERWD | 1 | MICU | | SICU | | CATH | | CV | | DER | | ENT | | ER | | FM | | GI | | GS | 2 | HMO | | NR | 1 | NS | | OBGY | 1 | OPH | | OS | 2 | PD | | PF | | PH | | PS | | RD | 15 | RO | | URO | |
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분류별 현황 | AST 결과 | 6 | 과거력(과거에 이상반응을 경험하여 환자가 알고있는 경우) | 3 | 현증(최근 복용한 약에 의해 이상반응이 나타난 경우) | 29 |
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이상반응 현황 (AST결과 제외, 중복가능) | 피부병변(국소병변, 전신병변, 부위미확인) | 21 | 호흡기계(호흡곤란, 천명, 기침) | 4 | 소화기계(설사, 구역구토, 복통, 간기능이상) | 3 | 심혈관계(저혈압, 빈맥, 쇼크, 고혈압) | 2 | 혈액이상(빈혈, 혈소판감소, 백혈구감소) | | 전신증상(발열, 어지러움, 의식소실) | 4 | 기타(눈충혈, 눈·목부종·가려움, 흉통, 식은땀) | 12 |
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심각도 현황 (현증 건 중) | |
인과관계 현황 (Naranjo algorithm) | | Score | 건수 | 비고 | Doubtful ADR | 0 | | | Possible ADR | 1 | | | 2 | | | 3 | | | 4 | 14 | | Probable ADR | 5 | 1 | | 6 | 14 | | 7 | | | 8 | | | Definite ADR | 9 | | |
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약품별 현황 | 약품분류 | 약품명 | 약품별 건수 | 약품군별 건수 | 조영제 | 보노렉스350프리필드주 | 6 | 15 | 이오메론350주 | 8 | 옵티레이 320 주 | 1 | NSAIDs 및 진통제 | 디크놀 주 | 1 | 6 | 트리돌 주 | 1 | 록스펜정 | 1 | 쎄레브렉스캡슐 200m,g | 1 | 뉴신타정 50mg | 1 | 노스판패취 10mcg | 1 | 항생제 | 세프트리악손 주 2g | 3 | 8 | 레포신주 750mg | 1 | 제노세프 주 | 3 | 트리젤 주 | 1 | 기타 | 뮤렉스정 | 1 | 2 | 레이본 | 1 |
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분석내용 | ● 진통제 및 항생제에 관련된 이상반응 보고가 두드러지게 나타났으며, 그 약품 종류가 다양하여 진통제 및 항생제 투여 시 세심한 관찰이 필요할 것으로 판단됨 ● 이상반응 보고가 조영제에 관련하여 집중되어있는 편이어서 타 약제에 관련하여 발생된 이상반응에 대한 보고도 잘 이루어지도록 독려해야할 것으로 보임 ● 이상반응 유발 성분이나 증상, 심각도 등 이상반응에 관련하여 그 가능성은 예측 불가하므로 약제 투여 시, 특히 투여 초반에 세심한 관찰이 필요할 것으로 보이며, 지속적인 관찰 또한 필요할 것으로 보임 |