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2019년 10월 ADR 결과분석
작성일 20-03-18
2019년 10월 ADR 결과
ADR 보고기간 | 2019년 10월 1일 ~ 2019년 10월 31일 |
보고건수(건) | 1월 | 2월 | 3월 | 4월 | 5월 | 6월 | 7월 | 8월 | 9월 | 10월 | 11월 | 12월 | 44 | 27 | 28 | 45 | 36 | 35 | 53 | 39 | 36 | 45 | | |
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부서별 현황(건) | 우수보고부서(5부서) : RD > 5A > 6A > NR > ERWD, 9A 2019년 하반기 우수보고부서(5부서) : RD > 5A > ERWD > NR > 6A 3A | | 5A | 9 | 5B | | 6A | 6 | 6B | | 7A | | 7B | 1 | 8A | | 8B | | 9A | 2 | 9B | | 10B | | CCU | | EICU | | ERWD | 2 | MICU | | SICU | | CATH | | CV | | DER | | ENT | 1 | ER | | FM | | GI | 1 | GS | 1 | HMO | | NR | 3 | NS | | OBGY | | OPH | | OS | 1 | PD | 1 | PF | | PH | | PS | | RD | 16 | RO | | URO | 1 |
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분류별 현황 | AST 결과 | 11 | 과거력(과거에 이상반응을 경험하여 환자가 알고있는 경우) | 7 | 현증(최근 복용한 약에 의해 이상반응이 나타난 경우) | 27 |
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이상반응 현황 (AST결과 제외, 중복가능) | 피부병변(국소병변, 전신병변, 부위미확인) | 20 | 호흡기계(호흡곤란, 천명, 기침) | 2 | 소화기계(설사, 구역구토, 복통, 간기능이상) | 7 | 심혈관계(저혈압, 부정맥, 쇼크, 고혈압) | | 혈액이상(빈혈, 혈소판감소, 백혈구감소) | | 전신증상(발열, 어지러움, 의식소실) | 2 | 기타(두통) | 1 |
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심각도 현황 (현증 건 중) | |
인과관계 현황 (Naranjo algorithm) | | Score | 건수 | 비고 | Doubtful ADR | 0 | | | Possible ADR | 1 | | | 2 | | | 3 | 2 | | 4 | 7 | | Probable ADR | 5 | 2 | | 6 | 14 | | 7 | 1 | 조영제(이오메론, 옵티레이) 과거력, 이후 보노렉스 투여 | 8 | | | Definite ADR | 9 | 1 | 다른 위장약에 과거력, 브로퓸 재투여 |
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약품별 현황 | 약품분류 | 약품명 | 약품별 건수 | 약품군별 건수 | 조영제 | 보노렉스350프리필드주 | 9 | 16 | 이오메론350주 | 7 | NSAIDs 및 진통제 | 바렌탁 주 | 1 | 2 | 트리돌 주 | 1 | 항생제 | 싸이신 주 400mg | 1 | 4 | 세포라탐 주 1g | 1 | 제노세프 주 | 1 | 트리젤 주 | 1 | 중추신경용제 | 브렌셉트정 5mg | 1 | 2 | 리스티 캅셀 1.5mg | 1 | 기타 | 플래리스 정 | 1 | 3 | 덱실란트 디알 캡슐 60mg | 1 | 브로퓸 주 | 1 |
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분석내용 | ● 약품군별 이상반응 현황의 빈도수가 조영제가 가장 높은 것으로 보고되었으나, 이는 조영제에 대한 이상반응 발생율 자체가 높기도 하지만 보고율이 타 약제에 비해 높기 때문이기도 한 것으로 보임 ● 유사 제제에 대한 과거력이 있는 경우, 이상반응이 나타날 가능성이 높아질 수 있어 과거력에 대한 정보를 공유하고 관리하는 것이 필요할 것으로 보임 |